《五十萬分之一》不願接受︱健康不再是理所當然

《五十萬分之一》不願接受︱健康不再是理所當然

大學的體育課每個學期開學前都必須填寫健康申報表,以前總是快速地全部填「否」,簽個名便可。自從被貼上「有病」的標籤後,我不得不認真地看每一個題目,很多時候還是所有問題都無法包含我的狀況,要在補充欄說明。

那時候才20歲的我,面對這些情形都相當納悶,總會想假如我不曾入院,不知道自己有這個遺傳病,我還不是能夠自在地過著我的生活?究竟是為什麼要讓我知道?我可以當作什麼事都沒發生過嗎?

當時我因為濕疹不斷復發,在大學診所看醫生已經成為常態,現在加上這個遺傳病的發現,令我的檔案又厚了幾分。

記得有一次,在大學診所被抽血後幾小時內,我接到診所來電叫我馬上返回,護士的語氣十分焦急,讓我也不敢怠慢。到了診所,護士給我一封轉介信,叫我現在馬上去急症室。

我說:「我等會還有課呢。」

護士半命令式地說:「醫生叫你馬上去就馬上去,不能等!」

我唯有乖乖地馬上去了最近的醫院急症室。

在分流站,我把轉介信遞了給工作人員,然後獲得了一個「半緊急」的分類。

呆等了1-2小時,終於能見醫生。

醫生看過那封信,淡然地問:「妳是來幹什麼的?」

浪費了半天的光陰,本來已經不太耐煩的我,惱怒地反問醫生:「我怎麼會知道我是來幹什麼?!就是學校醫生要求我來啦!」

醫生說:「妳的驗血結果只有21粒血小板,不過既然妳有血小板少的遺傳病,我們也沒有什麼可以做,妳要不要留院觀察?」

我秒回:「才不要!」

那次沒事沒幹留院6天的陰影,讓我很肯定自己不要再這樣虛渡光陰。

自從那次被醫生這樣「耍」過之後,自此我就不再乖乖地聽信醫生的所有建議,我決心好好地學習聆聽自己身體的聲音,做自己真正的主人。

《五十萬分之一》導言︱我的遺傳血病

目前居於加拿大的香港人媽媽,曾為教育心理研究助理、婚禮策劃師、化妝師、急救導師、婚姻教育者,現時全職照顧特殊需要孩子,兼職文字創作。擅長寫作類別包括人生感悟、心靈療癒、兩性關係、故事創作、成人性教育。

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